Амброгуд раствор для приема внутрь 15 мг/5 мл 120 мл, с ароматом клубники

амброксол

Активные вещества: 5 мл раствора содержит: амброксола гидрохлорид 15,00 мг Вспомогательные вещества: Лимонной кислоты моногидрат 1,00 мг, сорбитол жидкий 70 % 2250,00 мг, глицерол 860,00 мг, метилпарагидроксибензоат 6,00 мг, пропилпарагидроксибензоат 1,5 мг, пропиленгликоль 150,00 мг, ароматизатор клубничный 2,50 мг, вода очищенная до 5 мл.

Внутрь, после еды. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном. Для дозирования используют прилагаемый мерный стаканчик (мерную ложку). В 5 мл раствора для приема внутрь содержится 15 мг амброксола. Взрослые и дети старше 12 лет: В течение первых 2-3 дней принимают по 10 мл (30 мг) раствора для приема внутрь 3 раза в день, затем дозу следует уменьшить до 10 мл (30 мг) раствора для приема внутрь 2 раза в день. Дети от 6 до 12 лет: По 5 мл (15 мг) раствора для приема внутрь 2-3 раза в день. Дети от 2 до 6 лет: По 2,5 мл (7,5 мг) раствора для приема внутрь 3 раза в день. Дети в возрасте до 2 лет: По 2,5 мл (7,5 мг) раствора для приема внутрь 2 раза в день. Максимальная суточная доза для взрослых – 120 мг амброксола; максимальная суточная доза для детей от 6 до 12 лет – 45 мг амброксола; максимальная суточная доза для детей от 2 до 6 лет – 22,5 мг амброксола; максимальная суточная доза для детей до 2 лет – 15 мг амброксола. Детям в возрасте до 2-х лет амброксол назначают только под контролем врача. Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать амброксол более 4-5 дней без консультации с врачом.

Амброксол не следует принимать одновременно с противокашлевыми препаратами, которые могут тормозить кашлевой рефлекс. Амброксол следует с осторожностью применять у детей и пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты. Пациентам, принимающим амброксол, не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у тяжелобольных следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты. У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель. Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном. Детям младше 2-х лет амброксол следует применять только по назначению врача. У пациентов с тяжелыми поражениями кожи – синдромом Стивенса-Джонсона или синдромом Лайелла – в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств, таких как амброксол. Имеются единичные сообщения о выявлении синдрома Стивенса-Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие с назначением амброксола; однако причинно-следственная связь с приемом амброксола отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек или тяжелыми заболеваниями печени амброксол необходимо применять только по рекомендации врача. Препарат Амброгуд может вызывать аллергические реакции и бронхоспазм, в связи с наличием в составе метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата. 5 мл раствора для приема внутрь содержит 2,1 мг сорбитола, что соответствует 0,18 ХЕ. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью к фруктозе не должны принимать этот препарат. Сорбитол может оказывать также легкое слабительное действие. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Исследования о влиянии препарата на способность к вождению транспорта и управлению другими механизмами не проводились. Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять автотранспортом и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: характеризуется как очень часто – не менее 10 %; часто – не менее 1 %, но менее 10%; нечасто – не менее 0,1 %, но менее 1 %; редко – не менее 0,01 %, но менее 0,1 %; очень редко – включая отдельные сообщения – не менее 0,01 %. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке; нечасто – диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту; редко – сухость в горле; очень редко: гиперсаливация (обильное слюноотделение). Расстройство иммунной системы, поражения кожи и подкожных тканей: редко – кожная сыпь, крапивница; анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отек*, зуд*, гиперчувствительность*, очень редко – синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз). Расстройства со стороны нервной системы: часто – дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений). *- данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата; с 95 % вероятностью частота данных побочных реакций – нечасто 0,1% - 1%, но возможно и реже; точную частоту трудно оценить, так как они не были отмечены во время клинических исследований.

Повышенная чувствительность к амброксолу или к одному из вспомогательных веществ; Наследственная непереносимость фруктозы (в связи с тем, что препарат содержит сорбитол); Беременность (I триместр); Период грудного вскармливания; У детей до 2-х лет препарат может применяться только по назначению врача. С осторожностью Беременность (II-III триместр); Печеночная недостаточность; Почечная недостаточность; Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения; Нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек). Пациенты с нарушениями функции или тяжелыми заболеваниями печени должны принимать препарат амброксол с особой осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами препарата или принимая препарат в меньшей дозе (половина рекомендованной дозы для взрослых).

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Открытый флакон 28 дней.

3 года

0 мес

Болгария