Аленталь крем 1,5% 50г №1

Наружно. Препарат предназначен только для наружного применения и не должен наноситься под окклюзионные повязки. После нанесения крема необходимо вымыть руки, за исключением тех случаев, когда руки являются местом нанесения препарата. Препарат не должен попадать в глаза или полость рта. Препарат можно наносить только на неповрежденную кожу. Дозы. Препарат следует наносить легкими массирующими движениями на пораженный участок три раза в день. Применяемая доза зависит от размера пораженного участка: 1,5–2 г крема (приблизительно соответствует полоске крема длиной 5–7 см). Необходимо обратить внимание пациента на то, что при применении препарата без назначения лечащим врачом для лечения повреждений мышц или суставов (растяжений, перенапряжения, ушибов) или тендинита продолжительность применения не должна превышать 2 нед. Продолжительность применения препарата без назначения лечащим врачом для лечения артрита не должна превышать 3 нед. Если симптомы ухудшаются или не уменьшаются после 7 дней применения, пациент должен обратиться к врачу с целью дальнейшего обследования. Особые группы пациентов Дети. Опыт применения ацеклофенака у детей отсутствует, поэтому препарат противопоказан к применению у детей. Пожилой возраст. Коррекция режима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется.

Препарат продемонстрировал хорошую переносимость. В ряде случаев описано легкое или умеренное местное разражение, сопровождающееся гиперемией кожи и зудом, которые исчезают при прекращении лечения. В редких случаях вирус Варицелла-Зостер в сочетании с лечением НПВП может вызывать серьезные осложнения в форме инфекции кожи и мягких тканей. Кроме того, имеются отдельные сообщения о реакциях фоточувствительности (от ≥1/1000 до <1/100) участков кожи, на которые был нанесен крем, под воздействием интенсивного солнечного света без адекватной защиты от УФ. Ниже представлены нежелательные явления, информация о которых была получена в клинических исследованиях и в ходе постмаркетингового наблюдения; нежелательные реакции представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и частотой возникновения: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — <1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто — реакция фоточувствительности, эритема, кожный зуд; редко — раздражение кожи; очень редко — буллезные реакции (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанные с применением НПВП). Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или пациент замечает любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом лечащему врачу.

гиперчувствительность к действующему веществу или каким-либо из вспомогательных веществ; наличие в анамнезе гиперчувствительности к другим НПВП, в т.ч. диклофенаку; наличие в анамнезе приступов бронхиальной астмы, крапивницы или острого ринита на фоне приема ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других НПВП; наличие инфекции, вызванной вирусом Варицелла-Зостер; нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет. С осторожностью: печеночная порфирия (обострение); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); тяжелые нарушения функции печени и почек; хроническая сердечная недостаточность; нарушения свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям); пожилой возраст.

При температуре не выше 25 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.

3 года

Россия