Аллервэй Экспресс таблетки диспергируемые 5мг №10

Активное вещество: 1 таблетка, диспергируемая в полости рта, содержит: левоцетиризина дигидрохлорид 5,00 мг Вспомогательные вещества: Бетадекс, маннитол, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный, лимонная кислота безводная, целлюлоза микрокристаллическая (102), кросповидон, аспартам, магния стеарат.

Внутрь. Положить таблетку на язык, где она сразу же начнет растворяться. Держать во рту в течение нескольких секунд до полного рассасывания. Прием таблеток, диспергируемых в полости рта, не требует обязательного запивания водой, не влияет на увеличение продукции слюны, позволяет принимать препарат пациентам с отклонениями в акте глотания при поведенческих и неврологических нарушениях. Взрослые и дети старше 6 лет. Суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка) однократно. Продолжительность приема препарата: -При лечении сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 х дней в неделю или их общая продолжительность менее 4-х недель) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при их появлении; -При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4-х дней в неделю и их общая продолжительность более 4-х недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов. Имеется клинический опыт непрерывного применения левоцетиризина у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев. Если Вы принимаете или недавно принимали другие препараты, сообщите об этом лечащему врачу. Если Вы забыли принять препарат, не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной, примите следующую дозу в обычное время. Особые группы пациентов. Основным путем выведения левоцетиризина из организма является выведение почками, поэтому при применении препарата у пациентов пожилого возраста и с почечной недостаточностью доза должна корректироваться в зависимости от степени почечной недостаточности, основываясь на оценке клиренса креатинина (мл/мин). Пациентам с легким нарушением функции почек (клиренс креатинина 50-79 мл/мин) коррекции дозы не требуется. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 30 до 49 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг через день. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг 1 раз в 3 дня. Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью дозирование осуществляется по вышеприведенной схеме. Пациентам с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется. Специальные указания при обращении с препаратом Не выдавливайте таблетки через фольгу упаковки! Извлекать таблетки, диспергируемые в полости рта, необходимо следующим образом: согнуть блистер по линии разрыва; вскрыть блистер, осторожно потянув за край фольги; осторожно извлечь таблетку.

Данные по безопасности, полученные при изучении цетиризина Наблюдались следующие нежелательные реакции: Редко (>1/10 000, < 1/1 000): Встречались легкие и временные нежелательные явления, такие как утомляемость, нарушение концентрации, сонливость, головная боль, головокружение, возбуждение, сухость во рту и желудочно-кишечные расстройства (запор). В некоторых случаях наблюдались реакции гиперчувствительности и ангионевротический отек. Также сообщалось об отдельных случаях судорог, реакции светочувствительности, поражения печени, анафилактического шока, нарушения кровообращения, глухоты, плохого самочувствия, зуда, васкулита, зрительных нарушений и кошмарных сновидениях. Данные клинических исследований Клинические исследования показали, что у 14,7% пациентов, принимавших левоцетиризин в дозе 5 мг, наблюдались нежелательные реакции в сравнении с 11,3% у пациентов группы плацебо. 95% данных нежелательных реакций были легкими или умерено выраженными. В клинических исследованиях частота прекращения терапии вследствие развития побочных реакций составила 0,7% (4/538) у пациентов, рандомизированных для получения левоцетиризина в дозе 5 мг, и 0,8% (3/382) для пациентов, рандомизированных в группу плацебо. Следующие нежелательные реакции были выявлены у пациентов (n=538), участвовавших в клиническом исследовании и применявших левоцетиризин в рекомендованных дозах (5 мг один раз в сутки): -С частотой 1-10%: нежелательные реакции Левоцетиризин 5 мг (n=538)/Плацебо (n=382): сонливость 5,6%/ 1,3%; сухость во рту 2,6%/ 1,3%; головная боль 2,4%/2,9%; утомляемость 1,5%/ 0,5%; астения 1,1%/1,3%. Хотя частота случаев сонливости в группе левоцетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или умеренной степени тяжести; -Нечасто (0,1-1%): боли в животе. Пострегистрационные исследования В период пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие побочные эффекты: Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию; Нарушения со стороны обмена веществ и питания: повышение аппетита; Нарушения психики: тревога, агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные идеи, кошмарные сновидения; Нарушения со стороны нервной системы: судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия; Нарушения со стороны органа зрения: воспалительные проявления, нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, непроизвольные движения глазных яблок (нистагм); Нарушения со стороны сердца: стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения; Нарушения со стороны сосудов: тромбоз яремной вены; Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: усиление симптомов ринита, одышка; Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, экзантема, гипотрихоз, зуд, сыпь, трещины, крапивница, фотосенсибилизация/токсичность, стойкая лекарственная эритема; Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота; Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит; Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боли в мышцах, артралгия; Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: дизурия, задержка мочи; Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек, неэффективность продукта и его взаимодействия, сухость слизистых оболочек; Лабораторные и инструментальные данные: увеличение массы тела, изменение функциональных проб печени, перекрестная реактивность. Описание отдельных нежелательных реакций У малого количества пациентов наблюдался зуд после прекращения применения левоцетиризина. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Повышенная чувствительность к действующему веществу, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или к любому другому вспомогательному веществу препарата; Терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин); Гомозиготная фенилкетонурия (препарат содержит аспартам); Детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы). С осторожностью При хронической почечной недостаточности (необходима коррекция режима дозирования); У пациентов пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации); У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи; При одновременном употреблении с алкоголем (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); У пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью, поскольку левоцетиризин может вызвать обострение приступов; При назначении беременным женщинам и в период грудного вскармливания.

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Индия