Дезлоратадин Велфарм таблетки 5мг №10

Активное вещество: 1 таблетка содержит: дезлоратадин – 5,0 мг. Вспомогательные вещества: Кальция гидрофосфата дигидрат, повидон К30, кальция стеарат, кроскармеллоза натрия (примеллоза), целлюлоза микрокристаллическая МС-101; Состав оболочки: сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, титана диоксид, макрогол (Опадрай 03F180011 белый) или гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000).

Внутрь, независимо от приема пищи. Препарат желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Взрослые и подростки старше 12 лет: по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в день. Лечение сезонного аллергического ринита (длительность проявления симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году): следует проводить с учетом анамнеза заболевания, после исчезновения симптомов лечение следует прекратить. При повторном возникновении симптомов лечение следует возобновить. При круглогодичном аллергическом рините (длительность проявления симптомов в течение 4 и более дней в неделю и более 4 недель в году): пациентам можно рекомендовать непрерывное лечение в периоды воздействия аллергена.

Наиболее часто встречающиеся нежелательные реакции (>1/100 до 1/10), частота которых была несколько выше, чем при приеме плацебо: повышенная утомляемость (1,2 %), сухость во рту (0,8 %) и головная боль (0,6 %). У детей в возрасте 12-17 лет, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающейся нежелательной реакцией являлась головная боль (5,9 %), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9 %). Информация о нежелательных реакциях представлена по результатам клинических исследований и наблюдений пострегистрационного периода. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Нарушения психики: очень редко: галлюцинации; частота неизвестна: аномальное поведение, агрессия. Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль; очень редко: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна: желтуха. Нарушения со стороны пищеварительной системы: часто: сухость во рту; очень редко: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение аппетита, повышение массы тела. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко: тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна: удлинение интервала QT. Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко: миалгия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна: фотосенсибилизация. Общие расстройства: часто: повышенная утомляемость; очень редко: анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница; частота неизвестна: астения. Пострегистрационный период: Дети: частота неизвестна: удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Повышенная чувствительность к дезлоратадину, лоратадину, а также к другим компонентам препарата; Беременность; Период грудного вскармливания; Детский возраст до 12 лет. С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность, пациенты с судорогами в анамнезе.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Россия