Эзлор таб 5 мг 10 шт

дезлоратадин

Активные вещества: 1 таблетка содержит: дезлоратадин - 5,0 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) - 70.0 мг; целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) - 12,100 мг; кроскармеллоза натрия -4.0 мг; повидон-К25 - 3,000 мг; магния стеарат - 0,900 мг. Состав оболочки: поливиниловый спирт - 1,407 мг; макрогол-4000 - 0,969 мг; титана диоксид - 0,624 мг.

Внутрь, независимо от приема пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Препарат желательно принимать регулярно, в одно и то же время суток. Взрослым и подросткам в возрасте от 12 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. При сезонном аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата следует возобновить. При круглогодичном аллергическом рините (при наличии симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель в году) препарат следует принимать в течение всего периода экспозиции аллергена.

Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось. Следует соблюдать осторожность при применении дезлоратадина у пациентов с судорогами в анамнезе, в особенности у пациентов детского возраста. В случае развития судорог следует прекратить применение дезлоратадина. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. В период лечения дезлоратадином следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты (>1/100 до <1/10), частота которых была несколько выше, чем при приеме плацебо («пустышки»): повышенная утомляемость (1,2%), сухость во рту (0,8%) и головная боль (0,6%). У детей в возрасте 12-17 лет, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающимся побочным эффектом являлась головная боль (5,9%), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9%). Информация о побочных эффектах представлена по результатам клинических и наблюдений пострегистрационного периода. Побочные действия систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты встречаемости с использованием классификации Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10), часто (>1/100), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000, включая единичные случаи), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль; очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперреактивность, судороги. Нарушения психики: очень редко - галлюцинации; частота неизвестна - аномальное поведение, агрессия. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - повышение аппетита. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения; частота неизвестна - удлинение интервала QT. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - сухость во рту; очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна - желтуха. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: очень редко - миалгия. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, кожный зуд, кожная сыпь, крапивница. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - фотосенсибилизация. Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна - повышение массы тела. Общие расстройства: часто - повышенная утомляемость; частота неизвестна - астения. Пострегистрационный период Дети: частота неизвестна - удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Повышенная чувствительность к дезлоратадину, лоратадину, а также к другим компонентам препарата; Беременность и период грудного вскармливания; Возраст до 12 лет; Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. С осторожностью Тяжелая почечная недостаточность, судороги в анамнезе.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года

12 лет

Россия