Гексорал табс экспресс таб.д/рассас.№16

Местно. Таблетку медленно рассасывать во рту до полного растворения. Препарат следует начинать применять сразу же после появления первых симптомов заболевания и продолжать прием в течение нескольких дней после исчезновения симптомов. Взрослые и дети старше 12 лет: • по 1 таблетке каждые 1–2 часа по необходимости, но не более 8 таблеток в сутки, если не назначено иное. Дети в возрасте 4–12 лет: • до 4 таблеток в сутки. По поводу применения у детей советуйтесь с врачом. Не применять детям до 4 лет.

Бензокаин может вызывать метгемоглобинемию. Это состояние проявляется такими симптомами, как изменение цвета кожных покровов, губ и ногтевых лож на серый или голубой цвет или их побледнение; головная боль, предобморочное состояние, одышка, головокружение, утомляемость и тахикардия. Появление перечисленных симптомов указывает на наличие от умеренного до высокого количества метгемоглобина и значительное снижение кислородтранспортной функции крови и требует приказания приема препарата, а также обращения за медицинской помощью. Дети, пациенты пожилого возраста могут быть подвержены более высокому риску развития метгемоглобинемии. Если симптомы сохраняются, ухудшаются или появляются новые симптомы, следует приостановить использование и обратиться к врачу. Применение препарата противопоказано при наличии раневых и язвенных поражений полости рта или горла. Препарат содержит в своем составе аспартам, который является производных фенилаланина, что представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у детей раннего возраста и у лиц с аспирацией или нарушениями глотания ввиду опасности удушья. Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в одной таблетке соответствует 0,1 хлебной единицы (BU). Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу. Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, были классифицированы следующим образом: очень часто (>10 %), часто (>1 %, но <10 %), нечастые (>0,1 %, но <1 %), редко (>0,01 %, но <0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных). По данным спонтанных сообщений о нежелательных реакциях*: • Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна: гипестезия полости рта (транзиторная), снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта, временное онемение языка, временное изменение цвета зубов, изменение цвета языка (обратимое), изменение цвета силикатных и композитных материалов реставрации зубов, образование зубного налета (зубного камня), стоматит, отслоение слизистой оболочки полости рта, глоссодиния, увеличение околоушных слюнных желез; • Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: реакции гиперчувствительности (в том числе тяжелые аллергические реакции, крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, анафилактический шок); • Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна: нарушение вкуса (дисгевзия); • Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна: метгемоглобинемия; • Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна: сыпь.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; раневые и язвенные поражения ротовой полости или горла; низкая концентрация холинэстеразы в плазме крови; фенилкетонурия; детский возраст до 4 лет. С осторожностью: При эрозивных, десквамативных изменениях слизистой ротовой полости препарат может применяться с осторожностью и только под наблюдением врача.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

36

4 лет

Индия