Ибупрофен таб 200мг 50 шт

Ибупрофен

Активные вещества: 1 таблетка содержит: ибупрофен - 200 мг Вспомогательные вещества: Магния стеарат - 1,225 мг, кальция стеарат - 1,225 мг, повидон К25 - 0,960 мг, крахмал картофельный - до 245,0 мг, Опадрай II (серия 85) (85G 18490, белый) - 7,0 мг. Состав Опадрая II (серия 85): спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 44,00 %, тальк - 20,00 %, макрогол 3350 - 12,35 %, лецитин (соевый) - 3,50 %, окрашивающий пигмент (белого цвета): титана диоксид (Е 171) - 20,15 %.

Таблетки следует принимать внутрь, запивая водой. Взрослые и дети старше 12 лет (с массой тела более 40 кг): по 200 мг 3-4 раза в сутки. Для достижения более быстрого эффекта у взрослых разовая доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Максимальная суточная доза для подростков от 12 до 17 лег составляет 1000 мг. Дети от 6 до 12 лет (с массой тела более 20 кг): по 200 мг не более 4 раз в сутки. Интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 6 ч. Максимальная суточная доза 20-35 мг/кг, разделенная на несколько приемов; при ювенильном ревматоидном артрите доза может быть увеличена до 40-50 мг/кг. Если при приеме препарата в течение 2-3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Побочные эффекты могут быть минимизированы путем применения наименьших эффективных доз с наименьшей продолжительностью их приема, необходимость их приема, необходимой для устранения симптомов. Риск желудочно-кишечного кровотечения, образования язв или перфорации с увеличением доз НПВП, у пациентов с указаниями в анамнезе на пептическую язву, осложненную кровотечением или перфорацией (см. раздел «Противопоказания») и у пациентов пожилого возраста. Такие пациенты должны начинать лечение с наименьших эффективных доз. У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также пациентов, постоянно получающих ацетилсалициловую кислоту в антиагрегантных дозах или другие препараты, повышающие риск развития язвенно-эрозивных поражений ЖКТ (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), следует рассмотреть вопрос о профилактическом приеме мизопростола или ингибиторов протонного насоса. При появлении симптомов поражения ЖКТ показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общего анализа крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью, подтвержденной ишемической болезнью сердца, атеросклеротическими поражениями артерий и/или цереброваскулярной болезнью должны принимать ибупрофен только в случае необходимости. То же самое относится к пациентам с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет). Следует соблюдать осторожность при приеме препарат или почечной и/или печеночной недостаточности. Мониторинг показателей функции почек рекомендуется для пациентов с сочетанной сердечной и почечной недостаточностью, принимающих диуретики или при обезвоживании организма. При длительном лечении рекомендуется контролировать показатели функционального состояния печени и/или почек. Необходимо прекратить лечение при снижении функции печени и/или почек в связи с приемом препарат. У пациентов с нарушением толерантностью к глюкозе необходим контроль содержания глюкозы в крови. Необходимо проявлять осторожность при назначении ибупрофена пациентам: - с врожденными нарушениями обмена порфирина (острая перемежающаяся порфирия); - получающим лечение непрямыми антикоагулянтами; - с системной красной волчанкой и другими аутоиммунными заболеваниями соединительной ткани (риск развития асептического менингита). При длительном лечении рекомендуется контролировать показатели периферической крови. Очень редко сообщалось о серьезных кожных реакциях, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, ассоциирующихся с приемом НПВП (см. раздел «Побочное действие»). Пациенты имеют наивысший риск возникновения этих реакций на ранних сроках лечения НПВП: начальные проявления этих реакций обычно появляются в течение первого месяца лечения. Прием ибупрофена следует прекратить сразу же после первого появления кожной сыпи, повреждений слизистых оболочек или любых других проявлений гиперчувствительности. Ибупрофен в силу своего фармакологического действия может снижать диагностическую значимость таких симптомов, как лихорадка, боль, отек. Применение препаратов, которые ингибируют циклооксигеназу/синтез простагландинов, может отрицательно повлиять на фертильность у женщин вследствие их влияния на овуляцию. Этот эффект ибупрофена является обратимым и исчезает после прекращения лечения. Во время лечения не рекомендуется употребление алкоголя. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Влияние на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности: Ибупрофен не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. Однако если у пациентов появляются побочные эффекты со стороны нервной системы, в частности головокружение, зрительные расстройства (см. раздел «Побочное действие»), им следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций (включая управление автомобилем).

При применении ибупрофена в течение 2-3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения ибупрофена возможно появление ниже указанных побочных эффектов, которые разделены по системно-органным классам в соответствии с классификацией Медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (McdDRA). Для указания частоты встречаемости побочных эффектов была использована классификация ВОЗ: очень часто (> 10 %); часто (> 1 % и < 10 %); нечасто (> 0,1 % и < 1 %); редко (> 0,01 % и < 0.1 %); очень редко (< 0,01 %); частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости побочного эффекта не представляется возможным). Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто: тошнота, рвота, изжога, диарея, метеоризм, запор; часто: боль в эпигастрии; редко: гастрит, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки, осложненные желудочно- кишечным кровотечением или перфорацией, кровавая рвота, кровоточивость десен, мелена, геморроидальное кровотечение (при длительном применении в больших дозах). Очень редко: сухость слизистой оболочки полости рта или боль во рту, афтозный стоматит, обострение болезни Крона, обострение язвенного колита; частота неизвестна: анорексия, панкреатит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: нарушения функции печени (обычно обратимые); частота неизвестна: гепатит. Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко: нейтропения, агранулоцитоз, апластическая или гемолитическая анемия, тромбоцитопения; частота неизвестна: лейкопения. Со стороны сердца: редко: сердечная недостаточность; очень редко: тахикардия. Со стороны обмена веществ и питания: очень редко: задержка натрия и воды. Со стороны сосудов: очень редко: снижение артериального давления, повышение артериального давления, повышение артериального давления. Со стороны нервной системы: нечасто: головная боль, головокружение; редко: асептический менингит (чаще у пациентов с системной красной волчанкой и другими аутоиммунными заболеваниями соединительной ткани); частота неизвестна: возбуждение, сонливость, спутанность сознания. Со стороны органа слуха: частота неизвестна: снижение слуха, звон или шум в ушах. Нарушения психики: очень редко: бессонница, депрессия, эмоциональная лабильность; частота неизвестна: галлюцинации. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко: цистит, гематурия, нарушения функции почек, включая интерстициальный нефрит или нефротический синдром (отеки); частота неизвестна: полиурия. Со стороны органа зрения: редко: нарушения зрения, включая нечеткость зрения и диплопию, скотома, нарушение цветового зрения, токсическая амблиопия; частота неизвестна: сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко: бронхоспазм, одышка. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко: буллезные реакции, включая мультиформную экссудативную эритему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Со стороны иммунной системы: редко: реакции гиперчувствительности (лихорадка, сыпь, гепатотоксичность); частота неизвестна: зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, эозинофилия, аллергический ринит. Общие нарушения: редко: отеки. Со стороны лабораторных показателей: увеличение сывороточной концентрации креатинина, уменьшение клиренса креатинина, увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, повышение активности печеночных трансаминаз, уменьшение уровня гематокрита, уменьшение концентрации гемоглобина. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, пептическая язва в стадии обострения или в анамнезе (2 или более подтвержденных эпизодов язвообразования или кровотечения), болезнь Крона, язвенный колит; Гиперчувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата; Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к другим НПВП в анамнезе, полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (бронхиальная астма, крапивница, ринит, полипы слизистой носа, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП); Кровотечения, в том числе желудочно-кишечные кровотечения и внутричерепные кровоизлияния; Нарушения свертываемости крови и гемопоэза; Подтвержденная гиперкалиемия; Хроническая сердечная недостаточность (функциональный класс II-IV классификации NYHA); Печеночная недостаточность тяжелой степени или активное заболевание печени; Почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек; Тяжелая степень дегидратации, связанная с рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости; Заболевания зрительного нерва, нарушение цветового зрения, амблиопия, скотома; Беременность в сроке более 20 недель; Дети до 6 лет и с массой тела менее 20 кг; Снижение слуха; Патологии вестибулярного аппарата; Период проведения аортокоронарного шунтирования; Неконтролируемая артериальная гипертензия; Клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца; Заболевания периферических артерии и сосудов головного мозга. С осторожностью У пациентов пожилого возраста (повышенный риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ); При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, гастрите, энтерите, колите, кровотечении из ЖКТ в анамнезе; При сопутствующих заболеваниях печени и/или почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), нефротическом синдроме, гипербилирубинемии, циррозе печени с портальной гипертензии, дислипидемии; При сахарном диабете; При заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), системной красной волчанке и других аутоиммунных заболеваниях соединительной ткани (риск развития асептического менингита); При совместном использовании с другими НПВП, включая специфические ингибиторы ЦОГ-2 типа; при одновременном приеме внутрь глюкокортикостероидов (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. вар-фарина), селективных ингибиторов обратно-го захвата серотонина (см. раздел «Взаимо-действие с другими лекарственными средствами»); Беременность в сроке менее 20 недель; В период грудного вскармливания; При употреблении и курении; При длительном использовании НПВП.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года

6 лет