КардиАСК таб.п.пл/об.100мг №60

1 таблетка содержит: ацетилсалициловая кислота 100 мг. Вспомогательные вещества: стеариновая кислота, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат (сахар молочный), масло касторовое гидрогенизированное, повидон (пласдон К-90 или коллидон 90F), полисорбат (твин-80), целлюлоза микрокристаллическая. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; допускается легкая шероховатость и слабый запах уксусной кислоты.

Препарат принимают внутрь, 1 раз/сут, предпочтительно перед едой. Таблетки следует запивать большим количеством жидкости. КардиАСК® предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом. С целью первичной профилактики острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска назначают по 50-100 мг/сут. С целью профилактики повторного инфаркта миокарда, при стабильной и нестабильной стенокардии - по 50-100 мг/сут. При нестабильной стенокардии (при подозрении на развитие острого инфаркта миокарда) назначают по 50-100 мг/сут. С целью профилактики ишемического инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения - по 50-100 мг/сут. Для профилактики тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах - по 50-100 мг/сут. Для профилактики тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей назначают по 50-100 мг/сут.

Со стороны пищеварительной системы: — часто - тошнота, изжога, рвота, боли в животе; — редко - язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки; — очень редко - перфоративные язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, преходящие нарушения функции печени с повышением активности печеночных трансаминаз. Со стороны системы кроветворения: — повышенный риск кровотечений вследствие ингибирующего действия АСК на агрегацию тромбоцитов; — редко - анемия. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль. Со стороны органа слуха: снижение слуха, шум в ушах. Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, крапивница, отек Квинке, ринит, отек слизистой оболочки носа, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); — желудочно-кишечное кровотечение; — бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП; — полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП; — геморрагический диатез; — сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более; — печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью); — почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин); — хроническая сердечная недостаточность (III-IV функционального класса по классификации NYHA; — I и III триместры беременности; — период лактации; — детский и подростковый возраст до 18 лет; — дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы; — повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и вспомогательным компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим НПВП. С осторожностью: — подагра, гиперурикемия, т.к. АСК в низких дозах снижает экскрецию мочевой кислоты (следует иметь в виду, что АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов, имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты); — наличие в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений; — нарушение функции печени (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью); — нарушение функции почек (КК более 30 мл/мин); — бронхиальная астма, хронические заболевания органов дыхания, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, в т.ч. к препаратам группы НПВП (анальгетики, противовоспалительные, противоревматические средства); — II триместр беременности; — предполагаемое хирургическое вмешательство (включая незначительные, например, экстракция зуба), т.к. АСК может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Применение салицилатов в высоких дозах в I триместре беременности ассоциируется с повышенной частотой дефектов развития плода (расщепление верхнего неба, пороки сердца). Назначение салицилатов в I триместре беременности противопоказано. Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только после тщательной оценки риска для плода и пользы для матери, предпочтительно в дозах не выше 150 мг/сут и в течение непродолжительного времени. В III триместре беременности салицилаты в высокой дозе (более 300 мг/сут) вызывают ослабление родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей. Назначение салицилатов в III триместре беременности противопоказано. Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах выделяются с грудным молоком. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако при длительном применении препарата или назначении его в высокой дозе кормление грудью следует немедленно прекратить.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше + 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Россия