Колдрекс ХотРем лимон и мёд порошок №10

Состав на 1 пакетик (массой 5 г): Действующие вещества ,мг : Парацетамол 750,00 Фенилэфрина гидрохлорид 10,00 Аскорбиновая кислота 1 60,00 Вспомогательные вещества. Лимонная кислота безводная 600,00 Натрия сахаринат 10,00 Натрия цитрат 500,00 Ароматизатор лимонный PHS-163671 100,00 Ароматизатор медовый PFW PHS-050860 75,00. Ароматизатор медовый Felton F7624P 125,00 Краситель карамель 626 50,00 Крахмал кукурузный 200,00 Аспартам 50,00 Сахароза 2468,50 Масса порошка 5000,00 1 - покрытая этилцеллюлозой (менее 0,03 % от общей массы порошка в 1 пакетике).

Для приема внутрь. Не превышайте рекомендованную дозу! Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого срока лечения! Минимальный интервал между приемами препарата Колдрекс ХотРем должен составлять не менее 4 ч. Содержимое 1 пакетика высыпать в кружку, налить около 250 мл горячей воды и тщательно перемешать. При необходимости, добавить холодной воды и сахар. Взрослые и дети старше 12 лет По 1 пакетику каждые 4–6 ч, но не более 4 пакетиков в сутки. Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом должна составлять не более 5 дней. Не рекомендуется применять препарат в качестве жаропонижающего средства более 3 дней без консультации врача. Не рекомендуется применять одновременно с другими парацетамолсодержащими средствами, деконгестантами и средствами для облегчения симптомов «простуды» и гриппа, а также с этанолсодержащими средствами и напитками. Если при приеме препарата симптомы заболевания сохраняются, необходимо обратиться к врачу. В случае превышения рекомендованной дозы немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если Вы чувствуете себя хорошо, так как существует риск отсроченного серьезного поражения печени. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную и/или почечную недостаточность. Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции почек Перед применением препарата Колдрекс ХотРем пациентам с нарушением функции почек необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих такую комбинацию действующих веществ, у пациентов с нарушением функции почек преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате. Пациенты с нарушением функции печени Перед применением препарата Колдрекс ХотРем пациентам с нарушением функции печени необходимо предварительно проконсультироваться с врачом. Ограничения, связанные с применением препаратов, содержащих данную комбинацию действующих веществ, у пациентов с нарушением функции печени преимущественно связаны с содержанием парацетамола в лекарственном препарате.

В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Нижеперечисленные нежелательные реакции выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата. Нежелательные реакции классифицированы по системам организма и в соответствии с частотой развития. Частота развития нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и <1/10),нечасто(≥ 1/1000 и <1/100),редко(≥ 1/10 000 и <1/1000),очень редко (<10 000), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных). Парацетамол редко оказывает побочное действие. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко: анафилактический шок, кожные реакции гиперчувствительности, включая среди прочих, кожную сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (отек Квинке), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Очень редко: бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: нарушения функции печени. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей При длительном применении препарата в дозах, превышающих рекомендованную, повышается вероятность нефротоксического действия. Фенилэфрин: Нарушения со стороны иммунной системы Редко: реакции гиперчувствительности, крапивница, аллергический дерматит. Нарушения психики Часто: нервозность. Нарушения со стороны нервной системы Часто: головная боль, головокружение, бессонница. Нарушения со стороны органа зрения Редко: мидриаз, острый приступ глаукомы в большинстве случаев у пациентов с закрытоугольной глаукомой. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Часто: повышение артериального давления. Редко: тахикардия, ощущение сердцебиения, которое проходит сразу после отмены препарата. Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: тошнота, рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Очень редко: сыпь. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Редко: дизурия, задержка мочеиспускания у пациентов с обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря при гипертрофии предстательной железы. Аскорбиновая кислота: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Частота неизвестна: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия. Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи). Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта Частота неизвестна: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. При приеме аскорбиновой кислоты более 600 мг/сут возможна умеренная поллакиурия. При возникновении любой из перечисленных нежелательных реакций немедленно прекратите прием препарата и как можно скорее обратитесь к врачу. Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Препарат противопоказан пациентам при: повышенной чувствительности к парацетамолу, фенилэфрину, аскорбиновой кислоте (витамину С) или любому другому компоненту препарата; нарушениях функции печени и почек тяжелой степени; гипертиреозе (в т.ч. тиреотоксикозе); сахарном диабете и дефиците сахаразы/изомальтазы, при редком наследственном нарушении в виде непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции, т.к. в состав препарата входит сахароза (2,5 г сахарозы в 1 пакетике); дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболеваниях сердца (при выраженном стенозе устья аорты, остром инфаркте миокарда, тахиаритмии); фенилкетонурии (т.к. препарат содержит аспартам); артериальной гипертензии; одновременном приеме трициклических антидепрессантов, бетаадреноблокаторов, ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), в т.ч. в период до 14 дней после их отмены; одновременном приеме других парацетамолсодержащих лекарственных средств, деконгестантов, ненаркотических анальгетиков, нестероидных противовоспалительных препаратов, лекарственных препаратов для облегчения симптомов «простуды», гриппа и заложенности носа, препаратов, регулирующих аппетит, амфетаминподобных психостимуляторов, барбитуратов, противоэпилептических препаратов, рифампицина, хлорамфеникола (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); одновременном приеме этанолсодержащих напитков и лекарственных препаратов; хроническом алкоголизме; гиперплазии предстательной железы; закрытоугольной глаукоме; беременности и в период грудного вскармливания; возрасте до 12 лет.

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года