Комфодерм мазь д/наруж.прим.0,1% туба 15г

Метилпреднизолон

100 г мази содержит: Активное вещество: метилпреднизолона ацепонат в пересчете на 100% вещество – 0,1 г; Вспомогательные вещества: вазелин – 44,7 г; парафин жидкий – 34,1 г; клещевины обыкновенной семян масло – 3,2 г; воск пчелиный белый – 17,9 г.

Наружно. Взрослым и детям с 4-х месячного возраста.Препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи.Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм® не должна превышать 12 недель для взрослых и 4-х недель для детей. Для лечения длительных хронических воспалительных кожных процессов при очень сухой коже необходима безводная лекарственная форма. Окклюзионный эффект препарата Комфодерм® обеспечивает выраженное лечебное воздействие даже при значительной лихенификации и инфильтрации.

При наличии бактериальных осложнений и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм® необходимо проводить специфическое антибактериальное и/ или антимикотическое лечение. Следует избегать попадания препарата в глаза. Как и в случае применения системных глюкокортикостероидов, после наружного применения глюкокортикостероидов может развиться глаукома (например, при применении больших доз или очень длительного применения окклюзионных повязок или нанесения на кожу вокруг глаз).

Частота развития побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (? 10%),часто (? 1%, < 10%), нечасто (?0,1%, < 1%), редко (?0,01%, <0,1%), очень редко (<0,01%), частота неизвестна (оценить частоту возникновения не представляется возможным). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на компоненты препарата; частота неизвестна - атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеподобные изменения кожи ( при применении препарата более 4-х недель и/или на площади 10% и более поверхности тела). Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко – фолликулит, гипертрихоз; очень редко – зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи; частота неизвестна – системные эффекты, обусловленные абсорбцией глюкокортикостероида ( при применении препарата более 4-х недель и/или на площади 10 % и более поверхности тела).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата; - вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай), в области нанесения препарата; - розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата; - детский возраст до 4-х месяцев; - участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию; - гиперчувствительность к компонентам препарата.

При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте

2 года

4 мес

Россия