Лазолван раствор/сироп детский 15мг/5мл 100мл

амброксол

Активные вещества: 5 мл сиропа содержит: амброксола гидрохлорид 15 мг;. Вспомогательные вещества: Бензойная кислота 8,5 мг, гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза) 10 мг, калия ацесульфам 5 мг, сорбитол жидкий (некристаллизующийся) 1750 мг, глицерол 85% 750 мг, ароматизатор лесная ягода PHL132195 11 мг, ароматизатор ванильный 201629 3 мг, вода очищенная 3047,5 мг.

Внутрь. Лазолван® в сиропе можно применять независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мл 3 раза в сутки; Детям от 6 до 12 лет: по 5 мл 2-3 раза в сутки; Детям от 2 до 6 лет: по 2,5 мл 3 раза в сутки; Детям до 2 лет: по 2,5 мл 2 раза в сутки. В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты. Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса- Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, совпавшие по времени с назначением отхаркивающих препаратов, таких как амброксола гидрохлорид. В большинстве случаев они могут быть объяснены тяжестью основного заболевания и/или сопутствующей терапией. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение противопростудных средств. При появлении новых поражений кожи и слизистых рекомендуется прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек Лазолван необходимо применять только по рекомендации врача. Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицируются в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным нельзя определить частоту возникновения нежелательных реакций). Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна: анафилактические реакции, анафилактический шок, гиперчувствительность. Нарушения со стороны нервной системы: часто: дисгевзия (нарушения вкуса). Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: часто: фарингальная гипестезия (снижение чувствительности в глотке). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: тошнота, гипестезия полости рта (снижение чувствительности в полости рта); нечасто: рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту; редко: сухость в горле. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко: сыпь, крапивница; частота неизвестна: ангионевротический отек, зуд.

Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата, беременность (I триместр), период лактации. Сироп Лазолван® (15 мг/5 мл) содержит 10,5 г сорбитола в пересчете на максимальную рекомендуемую суточную дозу (30 мл). Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать этот препарат. С осторожностью применять Лазолван® в период беременности (II – III триместр), при почечной и/или печеночной недостаточности.

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года

0 мес