Метеоспазмил капс.60мг+300мг №60

Внутрь. По 1 капсуле 2-3 раза в сутки перед едой. При подготовке к исследованиям органов брюшной полости – по 1 капсуле 2-3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования. Длительность терапии определяется врачом индивидуально.

У пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи следует прекратить лечение препаратом. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. У некоторых пациентов на фоне применения препарата было зарегистрировано головокружение. Нарушения такого типа могут влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто: (>1/10), часто: (от >1/100 до <1/10), нечасто: (от >1/1000 до <1/100), редко: (от >1/10000 до <1/1000), очень редко, включая отдельные сообщения: (<1/10 000), частота не определена: частота не может быть оценена на основе доступных данных. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: цитолитический гепатит. Лабораторные и инструментальные данные: частота не определена: повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота не определена: ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко: реакции анафилактического типа, анафилактический шок. Нарушения со стороны органа слуха и равновесия: частота не определена: головокружение. Нарушения со стороны нервной системы: частота не определена: головная боль. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота не определена: тошнота. В случае возникновения этих, или любых других нежелательных реакций при применении препарата, необходимо обратиться к врачу. Уведомление в случае подозрения на побочные эффекты Важно сообщать о побочных эффектах после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения риска и пользы препарата. Медицинских работников просят сообщать обо всех случаях побочных эффектов, наблюдаемых при использовании препарата, через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и/или по адресу компании, указанному ниже.

Индивидуальная непереносимость альверина цитрата и других компонентов препарата. Дети до 14 лет.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года

14 лет

Франция