Оксифрин герта спрей назальный 22,5 мкг/доза 280 доз (15 мл)

оксиметазолин

Активные вещества: 1 доза препарата содержит: оксиметазолина гидрохлорид 22,50 мкг Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид 2,25 мкг, глицерол 952,425 мкг, натрия цитрата дигидрат 172,035 мкг, лимонная кислота безводная 25,065 мкг, вода для инъекций до 45 мкл

Интраназально. Взрослые и дети старше 6 лет: По  1 впрыскиванию препарата Оксифрин герта, спрей назальный дозированный, 22,5 мкг/доза, в каждый носовой ход 2-3 раза в день. Препарат применяется от 3 до 5 дней. В рекомендованной дозе без консультации с врачом применять не более 7 дней подряд. Если симптомы усиливаются или улучшение не наступает в течение 3-х дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Повторный курс препарата возможен только спустя несколько дней, в  течение которых препарат не применялся. При частом и длительном применении препарата ощущение «заложенности» носа может появиться вновь или ухудшиться. В этом случае следует прекратить лечение и обратиться к врачу. Одно впрыскивание объемом 45 мкл содержит 22,5 мкг оксиметазолина гидрохлорида – для Оксифрин герта, спрей назальный дозированный 22,5 мкг/доза.

Избегайте попадания препарата в глаза. Во  избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально. Следует избегать длительного применения и передозировки. Эффективность сосудосуживающих препаратов может снижаться (тахифилаксия) при длительном применении или передозировке. Это может привести к использованию более высоких доз или к более частому использованию препаратов, что, в свою очередь, может привести к  постоянному применению препаратов. При  выявлении длительного применения или признаков передозировки применение сосудосуживающих препаратов следует немедленно прекратить. Не превышать рекомендованные дозы и длительность применения. В  случае отсутствия эффекта или при  утяжелении симптомов заболевания необходимо обратиться к врачу. При  длительном применении (более одной недели) препарат может вызвать тахифилаксию, эффект «рикошета» и атрофию слизистой оболочки полости носа. Пациентам с хроническим ринитом показано медицинское наблюдение. Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и отечность слизистой оболочки носа. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: После длительного применения средств от насморка, содержащих оксиметазолин, в дозах, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечно-сосудистую систему и  центральную нервную систему. В  этих случаях следует соблюдать осторожность при  управлении транспортными средствами и  занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Товар не подлежит обязательной сертификации

Частота побочных реакций определялась в  соответствии с  классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (> 1/10), часто (>1/100 и  < 1/10), нечасто (> 1/1000 и  < 1/100), редко (> 1/10000 и  < 1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (не может быть подсчитана на  основании имеющихся данных). Нежелательные явления, описанные в клинических исследованиях, встречались нечасто и были получены при применении оксиметазолина у небольшого количества пациентов. Ниже представлены нежелательные явления, о которых сообщалось на основе обширного постмаркетингового опыта применения в  терапевтических/рекомендованных дозах и которые признаны имеющими отношение к оксиметазолину. Поскольку большинство нежелательных эффектов выявлено в  постмаркетинговых спонтанных сообщениях, их частота неизвестна (невозможно установить на  основании имеющихся данных). Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: ощущение дискомфорта со стороны слизистой носа (ощущение жжения слизистой оболочки полости носа); сухость слизистой оболочки полости носа; чихание (особенно у чувствительных пациентов); после  того, как пройдет эффект от  применения оксиметазолина, чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия); остановка дыхания (у новорожденных и младенцев); носовые кровотечения. Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, подавленность, головная боль, галлюцинации (особенно у детей), судороги (особенно у детей), головокружение. Нарушения со стороны сердца: ощущение сердцебиения, тахикардия. Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, экзантема, кожный зуд). Нарушения психики: бессонница, беспокойство, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей). Общие расстройства и нарушения в месте введения: утомляемость, тошнота, нарушение зрения (при попадании в глаза). Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии (кратковременному понижению чувствительности к препарату), атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит). Если любые из  указанных в  инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Гиперчувствительность к оксиметазолину и другим компонентам препарата; Атрофический ринит; Закрытоугольная глаукома; Хирургические вмешательства на твердой мозговой оболочке (в анамнезе); Состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии; Воспаление кожи и слизистой оболочки области преддверия носа; Детский возраст до  6 лет – для Оксифрин герта, спрей назальный дозированный 22,5 мкг/доза. С осторожностью: Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), включая  период 14 дней после  их отмены, трициклических антидепрессантов, бромокриптина, а также других препаратов, повышающих артериальное давление; Повышенное внутриглазное давление; Хроническая сердечная недостаточность; Артериальная гипертензия, стенокардия, аритмия, тахикардия, выраженный атеросклероз; Феохромоцитома; Беременность, период грудного вскармливания; Гипертиреоз; Сахарный диабет, хроническая почечная недостаточность, гиперплазия предстательной железы с клиническими симптомами (задержка мочи), порфирия.

Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. После вскрытия флакона – 6 месяцев.

6 лет

Россия